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　　广州九泰药械手艺有限公司（以下简称“九泰药械”）是一家专注于医疗器械第三方外包效劳的CRO。公司汇聚了一批临床试验履历富厚、谙熟医疗器械政策规则、医疗器械注册申报的专业步队。依托母公司十六年临床试验的履历，在三类高危害医疗器械临床试验、规则咨询与培训、系统建设与核查、入口注册等领域拥有富厚的实战履历。

　　九泰药械始终坚持“严谨、专业、协调、共赢”的谋划理念。在起劲拓展市场的同时，鼎力大举增强自身手艺能力和品牌形象的建设。九泰药械一直坚持凭证通过提供高质量、高标准的研发效劳，在医疗器械临床试验领域树立专业、严谨、认真的企业形象，积累了优异的口碑。

　　九泰药械效劳内容包括医疗器械的临床试验、NMPA注册、临床前动物实验、系统建设、培训等与医疗器械第三方外包效劳有关的内容。

bmw11222医药医疗器械主要效劳内容：

1、临床研究效劳------医疗器械和诊断试剂临床试验
★ IVD临床试验；

★特医食物临床试验；

★II、III类医疗器械临床试验；
★ 体外诊断试剂（IVD）临床试验；
★ 医疗器械临床前研究；
★ 国际多中心临床试验；
★ 计划撰写、数据治理、统计剖析；
★ 总结报告撰写；
★ 临床监查、受试者招募等临床效劳。

2、注册咨询效劳------医疗器械注册申报效劳以及入口注册申报效劳
★ NMPA I、II、III类医疗器械注册咨询；
★ NMPA医疗器械生产允许证咨询；
★ NMPA体外诊断试剂注册咨询；
★ NMPA入口注册咨询；
★ 欧盟CE（MDD、IVDD、PPE、AIMDD）；
★ 美国FDA（列名、510K、PMA）。

3、专 业 培 训
★ 医疗器械临床试验相关培训；
★ 中国、国际医疗器械执律例则、标准培训；
★ 医疗器械质量系统培训（QSR821、ISO13485、YY/T0287、GMP）；
★ 危害治理培训、历程确认与验证培训；
★ 医疗器械ISO13485内审员培训；

4、质量治理系统咨询
★ 美国FDA培训、欧盟CE培训；
★ 国际医疗器械质量治理系统ISO13485；
★ 美国FDA医疗器械质量治理系统QSR820；
★ 中国医疗器械质量治理系统GMP、YY/T0287；
★ 加拿大医疗器械质量治理系统CMDCAS；
★ 厂房设计、清洁厂房设计。

5、数据信息
★ 工业数据库
★ 行业剖析报告
★ 工业结构报告
★ 定制报告

6、专 利
★ 专利交流平台
★ 专利评估

★ 专利工业化

bmw11222医药医疗器械效劳资质：
中国医药质量治理协会 医疗器械质量治理事情委员会 常务委员
广东省医疗器械质量监视磨练所战略相助同伴
广东省医疗仪器装备及器械标准化手艺委员会 委员单位
广东省卫生经济学会专业委员会 医疗器械治理专业委员会 委员
广东省生物工程学会整体会员
中国/上海市/江苏省/深圳市/佛山市 医疗器械行业协会会员单位
人体组织功效重修产学研立异同盟成员
江苏省医疗器械工业手艺立异战略同盟成员
广东省食物药品职业学院实习基地
香港医疗及保健器材行业协会会员单位
欧洲 OBELIS(O.E.A.R.C.)天下医疗器械一站式效劳中国相助同伴
美国 CGIT 医疗信息平台战略相助同伴